印度尼西亚BPOM认证注册
（本文含印尼BPOM认证和印尼MOH认证两篇文章）
Part一、印尼化妆品注册法规文件
与中国化妆品注册类似，印尼化妆品由于注册人和制造商的不同，在产品进行注册时，产品的注册类型和需要的资料也是不同的，情况如下：
Part二、申请BPOM所需资料？
进口产品，需要准备以下文件：
1. 公司文件：税号（NPWP）, 营业执照(SIUP)/ 企业经营登记证（NIB）, 身份证，进口识别号码（API）
2. 良好生产规范（GMP）由印尼大使馆合法化
3. 自由销售证明书（Certificate of Free Sale）由印尼大使馆公证
4. 品牌证书
5. 不涉及化妆品行业犯罪行为的化妆品行业董事和/或领导声明
6. 授权书（LoA）
7. ISO22716证书
Part.三办理周期+流程
周期：
35 个工作日
办理流程：
A步：提交办理所需资料（3个工作日）
B步：提供化妆品样品用于检验
C步：提交通知申请
Part.四标签要求
需要有商标（建议是在印尼注册的商标）。包装的标签上必须有的信息：
· 产品名称
· 批号/生产代码
· 尺寸，内装物或净重
· BPOM分销编号
· 制造商和进口商的名称和地址
· 分销商的名称和地址
· 用途
· 使用方法
· 产品的有效期
· 材料成分
· 安全和/或质量有关的其他标签
Part.五仓库要求
进口商必须有仓库，BPOM对进口商进行仓库审核，以确保化妆品的生产或储存环境安全可靠。进口商需要准备的资料：
1. 授权书（Letter of Appointment）
2. 由印尼大使馆公证的自由销售证明书（FSC）
3. 由印尼大使馆公证的GMP或ISO 22716
4. 由印尼大使馆公证的营业执照(Manufacturing Lisence)
5. 原材料检验报告（CoA of Raw Material）
6. 成品检验报告（CoA of Finish Product）
7. MSDS 报告
8. 标准操作程序(SOP）
Part.六注意事项
1. 产品注册有效期为3年，之后需要更新。任何可能影响产品功能的配方变更及产品声明的变更都需要新的产品注册。
2. 所有化妆品必须符合印尼国家检测标准（SNI），包括对所含微生物，重金属和违禁材料的限制和检验检疫。
3. 所有化妆品必须遵守印尼化妆品标签、生产、包装和广告的严格管理条例。
知汇对于国际化妆品、医疗器械、食品、保健品等注册有着成熟的注册体系和经验，无论作为制造商或是贸易商，在此方面有着疑问和需求都可以随时联系我们。
印尼医疗器械MOH认证注册
印尼人口增长快速，总数约2.62亿，现已成为东南亚人口大国，也是第四大人口国，其医疗器械市场规模在东南亚地区排在前位。印尼医疗器械自给率极低，90%的在用医疗器械来自进口，从CT机、MRI机、X线机、B超机等电子诊断设备，到一次性输液器、卫生材料、导管、医用敷料等大宗低端产品，印尼均需从海外输入，很多中国医疗器械企业寻求进入印尼市场。
然而，面对日益增长的医疗市场，政府的监管力度越来越大。希望在印尼开展业务的公司须了解进入印尼市场的医疗器械审批流程和必须遵从的法规。
医疗器械注册是申请人向药品监督管理部门提出申请，药品监督管理部门根据现行法律法规，对申请企业所申请的医疗器械产品的安全性及有效性进行科学系统的评价，然后进行审批决定是否准予许可的过程。
一、印度尼西亚医疗器械监管机构
印尼的医疗器械由印度尼西亚卫生部（MOH）里的一个部门——国家药品和食品控制局（NADFC）管理。卫生部依据印度尼西亚共和国卫生部第1191 / MENKES / PER / VIII / 2010号条例对医疗器械的销售进行管理。根据第9条，在印尼销售医疗器械的公司应当是当地实体公司，且拥有印尼卫生部颁发的医疗器械经销商许可证（IPAK）。
二、印度尼西亚医疗器械监管机构
印度尼西亚进口医疗器械注册适用法规：
20201221-《医疗器械监督管理条例》20141001-《医疗器械注册管理办法》20141001-《医疗器械说明书和标签管理规定》20140530-CFDA关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告520141001-CFDA关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告
三、印度尼西亚医疗器械法规分类规则
四、印尼医疗器械注册流程
印度尼西亚LAR必须在在线门户中创建一个账户。所有设备类别的注册过程都是一样的。然而，对文件的要求因设备类别而异。注册是一个两阶段的过程，即：
1、预注册过程
2、评估过程
卫生部核实设备的分类并确定评估费用。预注册的结果和发票将通过电子邮件发给申请人。当地代表代表制造商支付费用并上传支付证明。卫生部将审查这些文件，并通过电子邮件将结果发送给申请人。有些设备需要在认可的实验室进行国内测试。
五、关于印尼注册Q&A？
Q：注册过程产品是否需要进行本地测试（型式测试/样品测试）？
——不需要，在印尼注册医疗器械通常不需要进行本地测试。
Q：完成注册需要进行临床试验吗？
——注册时可能需要临床试验，但在大多数情况下，国外临床资料是可以的。
Q：注册流程需要原产国的批准吗？
——在印度尼西亚注册大多数情况下不需要原产国的批准。需要提供自由销售证明。
Q：申报资料格式
——基于东盟通用提交资料模板ASEAN CSDT的基础上略做修订。
Q：注册证有效期是多久？
——在LOA生效后5年。在注册证届满前至少6个月提交延续注册申请
Q：取证后发生变更怎么办？
——生产地址、商品名、适应症、产品/证书持有人发生变化，需要新注册；新增型号、标签和/或IFU微小变更，灭菌场地和/或方法（产品技术规范不变）变化，可以进行变更注册。
Q：知汇Wiselink可以为大家提供办理印尼或其他国际注册的全程服务吗？
——可以的,知汇wiselink母公司隶属于澳洲悉尼，在国际市场上有着丰富的资源，无论是医疗器械、药物等认证注册代办或是海牙认证等，我们都有着为您快速、高性价比办理的能力和资源，提供一站式服务。如果在相关国际认证注册方面有着疑问或需求，欢迎随时与我们取得联系。
Wiselink-全球布局
知汇供应链服务（深圳）有限公司 WiselinkSupply Chain Services (Shenzhen) Ltd，简称Wiselink CN隶属于澳大利亚Wiselink集团，是深圳大兴集团的官方合作企业，拥有包括原澳大利亚药品监督管理局局长Dr.Derrick Beech为首席顾问的国际团队，秉承源于澳洲、扎根中国、服务世界的精神，信守客观、真诚的核心价值观，致力于为体外诊断（IVD）、医疗器械（MD）、保健品和化妆品制造商提供海外临床试验和全球合规认证服务。