化妆品是一种设计用于身体任何外部或口腔内部的用品，可改变其部位的气味或外观，清洁，保持部位良好状态或提供保护。
根据以下三个因素，将产品确定为“化妆品”或“治疗产品”：
? 产品的主要预期用途
? 产品中的成分
? 关于产品的声明
澳大利亚卫生局-工业化学品监管部（AICIS）对进口用于工业用途的化学品进行管制-包括用于化妆品中的成分。
澳大利亚药监局（TGA）对药物和器械进行管制-包括大多数美白乳液，初级防晒霜，消毒剂，辅助药物和血液制品。
防晒霜（主要用于防止紫外线辐射的产品）属于药品
? 含有防晒剂作为次要成分并具有明确治疗目的的保湿剂（“帮助保护皮肤免受紫外线辐射的伤害”）被管制为药品
? 抑制黑色素生成的生理过程的美白乳液被管制为药品。 例如，含有化学对苯二酚的产品
? 可产生副作用，或与其他处方药物发生不良相互作用的产品属于药品
? 美容注射是一种医疗程序，涉及在皮肤下注射某种物质以改变外观。 这些产品包括：
? 肉毒杆菌毒素和类似的神经毒素旨在暂时放松面部肌肉
? 填充剂
? 体外驱虫剂 – 需向APVMA（驱虫剂和动物用药监管部门）注册
申请前准备
? 产品名称和预期用途（英语）
? 产品成分，浓度和相关的CAS号列表
? 化学品的MSDS
? GMP认证
? 有制造设施的消毒、维护方案
? 有空气和生产用水质量控制方案
? 有通风、尘埃、温度控制方案
? 任命澳大利亚代表
? 遵守澳大利亚代表指导的产品标签
? 保留所有产品出口到澳大利亚的记录
? 支付年度服务费
注册流程
步骤1：确定是否需要注册向澳大利亚进口的化学品（或释放工业化学品的产品）都需要注册。鉴别注册产品的每种化学品属于哪个AICIS引入类别。
1. 无特殊监管的“列入”化学品如果注册化学品在AICIS数据库中，没有特殊说明（监管要求、特定条件或有限使用范围），属于“列入”化学品，该产品符合澳大利亚用于工业用途。 通过注册产品的化学品成分后即可合法出口到澳洲。 制造需保留并向澳大利亚达标报告所有出口澳洲化学品成分的记录。 下一步– 步骤4。
2. 被监管的“列入”化学品需确保产品的预期用途符合澳大利亚监管要求，产品成分属于“列入”化学品，该产品符合澳大利亚用于工业用途。 制造需保留并向澳大利亚达标报告所有出口澳洲化学品成分的记录。 下一步– 步骤4。
3. 需提供指定产品信息的化学品产品成分属于“列入”化学品，产品符合澳大利亚用于工业用途。 通过注册化学品后即可合法出口到澳洲。 制造商需保留并向澳大利亚达标报告所有出口澳洲的记录，并在AICIS提出要求时提供指定产品信息。 下一步– 步骤4。
4. 有特定使用条件的化学品符合特定使用条件要求的产品符合澳大利亚用于工业用途。 通过注册化学品后即可合法出口到澳洲。 制造商需保留并向澳大利亚达标报告所有出口澳洲的记录。 下一步– 步骤4。
如不符合指定使用条件，需向AICIS申请“更改化学品数据库内的使用条款”
5. 有限使用范围的化学品列出了明确的评估范围符合有限范围要求的产品符合澳大利亚用于工业用途。 通过注册化学品后即可合法出口到澳洲。 制造商需保留并向澳大利亚达标报告所有出口澳洲的记录。
如产品通途在有限使用范围以外，可以：
选项1：寻找合适的产品引入类别 - 步骤 3
选项2：更改化学品数据库内的使用条款（更改该化学品清单的已定义评估范围的参数）– 需额外付费
如需注册的化学品不在清单内某些化学品不需要放在清单中，或者它们已经在清单中，但不能被公众搜索。
如确定化学品不在清单中，或者不能根据普通产品类别进行注册，则须确定合适简介类别-步骤4。
如化学品不在允许清单内，则必须按一下一项方式进行授权：
? 豁免方式引入
? 申报方式引入
? 评估后介绍 – 如果该化学品在数据库中但不在“列入”名单内，须申请更改数据库中的使用条款； 如果化学品不在清单中，则必须申请化学品评估证书
? 商业评估 – 以上三項的代替方案适用标准和费用
无论产品属于哪个引入类别，制造商都必须在每个注册年末（注册年周期：9月1日至8月31日）提交一份年度声明。 这是对上一个注册年度进口进澳大利亚的所有化学品的声明，并确认进口澳大利亚的化学品已获得AICIS的授权。
如果注册的化学品属于您在豁免方式类别的化学品，则还需要提交AICIS要求的化学品引入后声明。
制造商必须保留有进口入澳洲的化学品记录。
您还必须保留与您所介绍的化学品总价值有关的记录，以证明您已支付了正确的注册费用。